神經纖維瘤神經膜瘤神經瘤神經周圍纖維瘤雪旺細胞瘤神經周圍纖維母細胞瘤

神經纖維瘤神經膜瘤神經瘤神經周圍纖維瘤雪旺細胞瘤神經周圍纖維母細胞瘤百科

神經纖維瘤又稱神經膜瘤、神經瘤、神經周圍纖維瘤、雪旺細胞瘤、神經周圍纖維母細胞瘤.本病名目繁多,反映瞭對其來源有不同看法,歸納起來不外以下幾類:第一類:神經膜瘤或雪旺細胞瘤;第二類:神經纖維瘤或神經周圍纖維母細胞瘤,是指瘤細胞由神經內中胚葉深化而來的結締組織.神經纖維瘤可以起源於周圍神經、顱神經及交感神經.

神經纖維瘤神經膜瘤神經瘤神經周圍纖維瘤雪旺細胞瘤神經周圍纖維母細胞瘤病因

一、病因

原發性面神經瘤主要分為面神經鞘瘤和面神經纖維瘤,也有的學者認為面神經鞘瘤分為面神經鞘瘤和面神經纖維瘤[2],如何命名更好尚無定論.面神經鞘瘤及面神經纖維瘤的臨床表現相似,但兩種腫瘤的來源絕不相同.面神經鞘瘤來源於神經外胚葉的Schwann細胞,腫瘤組織與周圍邊界明顯,有完整包膜,面神經纖維可被推擠至周邊而未被破壞[3].面神經纖維瘤則來源於中胚葉的神經內膜,可單發或多發,多發者即神經纖維瘤病.

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神經纖維瘤神經膜瘤神經瘤神經周圍纖維瘤雪旺細胞瘤神經周圍纖維母細胞瘤症状

一、癥狀

臨床表現

1、位於肢體腫物,呈梭形,其神經於支配的肢體遠側常有麻木,疼痛,感覺過敏等癥狀.2.壓迫瘤體也可引起麻痛.

診斷依據

1、瘤體多數位於肢體,腋窩,也可位於鎖骨上,頸等部位.2.位於肢體上瘤全呈梭形,其神經幹支配的肢體遠側常有麻木,疼痛,感覺過敏等癥狀.3.壓迫瘤體也可引起麻痛.

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神經纖維瘤神經膜瘤神經瘤神經周圍纖維瘤雪旺細胞瘤神經周圍纖維母細胞瘤检查

一、檢查

檢查時可見腫瘤呈粉紅色或灰白色,基底廣平不易活動或帶蒂,質較硬.需借病理檢查以確診.

二、鑒別

面神經腫瘤因其生長部位不同而臨床表現各異,早期癥狀隱蔽,臨床極易誤診.發生於橋小腦角的臨床表現頗似聽神經瘤;發生於顳骨內,以突發性面癱出現的又頗似Bell氏麻痹.面神經鞘瘤最常見的癥狀是漸進性面神經功能障礙,也可以面肌痙攣為首發癥狀,應註意與原發性面肌痙攣相鑒別,原發性面肌痙攣極少伴有面癱.許多學者提出若保守治療16～20周無好轉應考慮腫瘤及其它可能性.若面癱自開始到全癱超過6～12周也可排除Bell氏麻痹.感音神經性耳聾、眩暈、單側耳鳴可能是位於橋小腦角、內聽道腫瘤的臨床癥狀.對出現以上臨床癥狀者應做耳神經學、面神經電生理學測試、面神經功能定位等檢查.

神經纖維瘤神經膜瘤神經瘤神經周圍纖維瘤雪旺細胞瘤神經周圍纖維母細胞瘤预防

一、預防

預防常識:

診斷該病關鍵依據癥狀及體征,如肢體上發現一梭形實質性腫瘤,且出現肢體遠側麻木,疼痛,感覺過敏,壓迫瘤體有麻痛感,首先考慮本病,治療最佳方法是手術切除瘤體,但手術易損傷神經幹,術中應十分仔細地沿神經軸方向切開,分離包膜,摘出包膜內的瘤體.

二、護理