原發性骨髓纖維化診斷後,應進行預後風險分組以及癥狀評分,具體治療如下:1、預後風險低危組患者,如果沒有全身癥狀,可觀察,每三個月進行評估。2、如果患者出現全身癥狀,可選擇羥基脲或幹擾素治療。對於中危-1組患者,可以選擇蘆可替尼治療,或者進行異基因造血幹細胞移植。對於中危-2組和高危組患者,首選異基因造血幹細胞移植,如果沒有合適的供者,可選擇蘆可替尼治療。3、原發性骨髓纖維化患者可能伴有貧血等癥狀,可以給予促紅細胞生成素、小劑量糖皮質激素治療改善貧血。
骨髓纖維化怎麼治療
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