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什麼是原發性膽汁性肝硬化?

什麼是原發性膽汁性肝硬化?

原發性膽汁性肝硬化,它常常和其他免疫類的疾病,比如說類風濕性關節炎、幹燥綜合征、硬皮病、慢性淋巴細胞性甲狀腺炎等並存,常見於中年婦女,起病隱襲,經過緩慢,食欲與體重無明顯變化,約有10%的患者,沒有臨床任何癥狀,需要與繼發性的膽汁性肝硬化進行區別。原發性膽汁性肝硬化,一般來說多是原因不明,慢性進行性的膽汁淤積,可能與自身免疫性肝病是相關的。一般來說我們是臨床診斷是以轉肽酶,就是谷氨酰轉肽酶(GGT)的升高。或者是伴有堿性磷酸酶(ALP)的升高。而臨床上往往是中年婦女多見,臨床癥狀以皮膚瘙癢、乏力,甚至有黃疸的表現,大多數患者是沒有黃疸的表現,有的患者嚴重的患者可能伴有脂肪性的腹瀉。對於原發性膽汁性肝硬化的診斷,自身抗體診斷是比較重要的診斷。而臨床上特異性自身抗體是抗線粒體抗體的M2亞型陽性。如果對於一個老年女性,抗M2抗體陽性,伴有皮膚瘙癢、乏力,加上堿性磷酸酶和GGT的升高,患者不需要做肝穿,我們可以診斷原發性膽汁性肝硬化的。另外有一些患者,雖然沒有M2抗體陽性,但是做肝穿刺活檢診斷原發性膽汁性肝硬化也是成立的。一般來說,肝臟的疾病,肝穿刺活檢是診斷的金標準。還有一類的患者是M2抗體陰性的自身免疫性肝病,他往往會表現出來有其他抗體的陽性,比如說SP100抗體、GPR10抗體的陽性,臨床上他也伴有堿性磷酸酶和谷氨酰轉肽酶的升高為主。患者臨床表現始皮膚瘙癢和乏力為主的表現。

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