地貧指地中海貧血，地中海貧血又稱為海洋性貧血，屬於小細胞低色素性貧血，是遺傳相關的疾病，典型癥狀和分型有關系。地中海貧血又分為α-珠蛋白生成障礙性貧血，以及β-珠蛋白生成障礙性貧血。在α-珠蛋白生成障礙性貧血中根據臨床表現分為四型，各個型的表現也不一樣，常見分型如下：1、重型α-珠蛋白生成障礙性貧血：患者往往會胎死宮內，或者出現流產、早產，病情往往非常嚴重，而且胎兒一旦出生也可能會出現重度貧血、全身水腫、皮膚蒼白，可以有黃疸發育的異常，而且可能有胸水、腹水及心包積液，胎兒在出生的時候就可能有肝脾腫大，甚至有器官畸形，所以孕婦有下肢腹壁嚴重水腫、有妊高征，可能會生出偏重型的地中海貧血的患兒；2、中型α-珠蛋白生成障礙性貧血：患兒可發育或者發生於成人，貧血癥狀既可以發育成一個兒童，也可以發生於成人，在患兒剛剛出生的時候癥狀並不一定很明顯，但是隨著成長過程中，可能會出現輕度到中度的貧血，大多數也可能有伴有黃疸、肝脾腫大，少數也可能會有骨骼的變化，也可能會出現感染相應癥狀；3、β-珠蛋白生成障礙性貧血：也有出生時就可能表現為重型的臨床表現，患兒可能食欲不佳、喂養困難，可能會出現腹瀉、發育緩慢、面色蒼白、脾臟進行性腫大，這是比較重型；4、其他分型：輕型β-珠蛋白生成障礙性貧血癥狀比較輕，往往表現為小細胞低色素性貧血時，進一步檢查才確診是遺傳性相關的貧血，所以類型不一樣，臨床癥狀表現也不一樣。如果中間型的β-珠蛋白生成障礙性貧血，也是幼兒期就發病，中度貧血可表現為肝脾腫大，骨骼變化也不明顯，所以傢裡有遺傳病史的建議早期就醫、早期明確診斷，醫生會根據患兒的具體的情況，以及輔助檢查來評估病情以及預後。在診斷後醫生也會告知其在生長的過程中的註意事項，比如兒科的專科以及血液科的就診是正確的選擇。