小兒黑酸尿綜合征
小兒黑酸尿綜合征百科
小兒黑酸尿綜合征(alkaptonuria)即Garrod綜合征,又稱褐黃病綜合征(內源性褐黃病).常於出生後數天內發病,臨床上以尿色變黑、鞏膜和耳廓軟骨有黑色素沉著、多關節炎及恥骨聯合處劇痛為特征,是一種先天性代謝缺乏尿黑酸氧化酶引起的代謝遺傳病.
小兒黑酸尿綜合征
小兒黑酸尿綜合征病因
遺傳(40%):
酪氨酸代謝中缺乏尿黑酸氧化酶引起的代謝遺傳病.認為本病征屬常染色體隱性遺傳.一個人必須有異常等位基因的兩個拷貝才會出現常染色體隱性遺傳病.正常的父母有可能會生下患病的嬰兒.
尿黑酸氧化酶缺乏(30%):
LaDn等證明黑酸尿綜合征之發生,是因為在肝和腎中缺乏尿黑酸氧化酶,致使酪氨酸分解代謝所產生的尿黑酸不能進一步分解成乙酰乙酸,使尿黑酸不能進一步氧化而在體內蓄積、增多和沉著,並從尿中排出.在堿性條件下暴露於氧氣氧化並聚合為類似於黑色素的物質,從而使尿成黑色.此酶存在於肝臟和腎臟.已證實黑酸尿癥病人肝臟有此酶缺陷.若從汗中排出則汗液亦變黑色.之後又明瞭尿黑酸是苯丙胺酸代謝的中間產物.
小兒黑酸尿綜合征
小兒黑酸尿綜合征症状
兒臨床上以尿色變黑為特征,常以男性表現較嚴重.
黑色尿:常於出生後數天內發病,病兒出生後一旦攝取奶,尿中便會排出尿黑酸,排出量與攝入的酪氨酸和苯丙氨酸量成正比.主要癥狀新鮮尿液顏色正常,在堿性條件下比如:尿靜置或堿化後變成黑色.洗滌尿佈時尿跡變黑等等.
黑色汗:黑色素隨汗液排出,可使汗變黑.
隨著年齡增長,可慢慢出現以下癥狀:
黑色素沉著:臨床檢查發現鞏膜和耳廓軟骨有黑色素沉著,隨著年齡增長尿黑酸長期沉積於結締組織中,至青少年期可出現鞏膜和耳廓軟骨有藍黑色色素沉著,耳廓變硬,其他組織也可出現相同的色素沉著.
關節病變:年長後出現關節病變,疼痛、僵直、恥骨聯合處劇痛等.
小兒黑酸尿綜合征
小兒黑酸尿綜合征检查
1.尿檢
取患者的一部分尿液觀察,當尿暴露於空氣,靜置或堿化後變成黑色.
2篩查法
(1)尿的還原物質試驗(斑氏試驗):呈陽性反應.因同時有堿性作用,故此陽性反應不呈橘紅色而為棕色.用葡萄糖氧化酶試驗可以證明,這種還原物質反應不是由葡萄糖引起的.
(2)三氯化鐵試驗:病兒尿液與三氯化鐵呈陽性反應,呈紫黑色.
(3)硝酸銀試驗:尿0.5ml,加入飽和硝酸銀水溶液(用氨使再溶解),立即變為黑色.
3.確診法
經以上方法篩查後,再經層析、分光光度測定,或尿黑酸氧化酶活性測定,尿液色譜法即可確診.
4.X線檢查
可見大關節呈退化性變,脊柱椎間隙變窄,椎間盤鈣化,椎間隙變窄及椎骨邊緣骨贅形成.
5.部分病例發生關節滲液,類風濕因子試驗陽性.
6.組織病理檢查:真皮內有淡褐色素,硝酸銀染色不著色,用甲酚紫及亞甲藍染色顯色黑色.血管內皮細胞、汗腺基底膜、巨噬細胞等有細小褐色顆粒.膠原纖維束及彈力纖維亦可見有褐色色素.
7.必要時做心電圖、超聲心動圖、X線胸片等檢查.
小兒黑酸尿綜合征预防
1、造成先天性疾病的原因甚為復雜,包括妊娠期間的感染、高齡生育、近親婚配、輻射、化學物質、自體免疫、遺傳物質異常等.
2、預防措施包括避免近親結婚、攜帶者基因檢測、產前診斷和選擇性人工流產等防止患兒出生.
3、由於大多數病例是由未患病父母發生瞭完全不能預測的基因突變所引起的.所以在妊娠期產前保健的過程中需要進行系統的檢查.
4、婚前體檢在預防出生缺陷中起到積極的作用,作用大小取決於檢查項目和內容,主要包括血清學檢查(如乙肝病毒、梅毒螺旋體、艾滋病病毒)、生殖系統檢查(如篩查宮頸炎癥)、普通體檢(如血壓、心電圖)以及詢問疾病傢族史、個人既往病史等,做好遺傳病咨詢工作.對於有傢族病史的,遺傳咨詢可以幫助患病成人進行選擇性生育.在妊娠期產前保健的過程中需要進行系統的出生缺陷篩查,包括定期的超聲檢查、血清學篩查等,必要時還要進行染色體檢查.
