腦包蟲病腦棘球蚴病疾病腦棘球蚴病

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人體感染棘球蚴病是細粒棘球絳蟲棘球蚴引起的一種慢性腦、肝、肺、心腎等部位的寄生蟲病,腦包蟲占棘球蚴病病人的1%左右.本病為自然疫源性疾病,分佈廣泛,遍及全世界,主要流行於畜牧區.

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棘球蚴病是由棘球屬蟲種的幼蟲所致的疾病,在我國以細粒棘球絳蟲最為多見.細粒棘球絳蟲長僅1.5～6mm,由1個頭節和3個體節組成,其終宿主為狗、狼、狐等犬科動物,中間宿主主要為羊.當細粒棘球絳蟲的蟲卵被羊吞食後,即可在十二指腸內孵出六鉤蚴鉆入腸壁,經腸系膜靜脈隨血流進入肝臟、肺臟發育為包蟲囊(棘球蚴).包囊內充滿透明的或乳白色的囊液,囊液不凝固,有很強的抗原性.此外包囊內還含有數量不等的原頭蚴,並可產生子囊、孫囊.當受感染的羊的新鮮內臟被狗等犬科動物吞食後,包囊內的原頭蚴即可在其小腸內發育為成蟲,成熟產卵.人亦為包蟲的中間宿主.

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1、原發型棘球蚴逐漸增大,造成顱內占位效應,並對腦室系統壓迫和梗阻,以至顱內壓增高.由於包蟲囊腫擴張性生長,刺激大腦皮質,引起癲癇發作,囊腫較大的出現頭痛、惡心、嘔吐,視力減退和視盤水腫等.依囊腫所在部位產生局灶性癥狀如偏癱、失語、偏身感覺障礙等.主要的臨床特點是顱內壓增高和癲癇發作.

2、繼發型癥狀比較復雜,一般分原發棘球蚴破入心內期,潛伏靜止期,和顱壓增高期.繼發棘球蚴破入心內,由於大量棘球蚴的內容物突然進入血流,可出現虛脫,呼吸急迫,心血管功能障礙以及過敏性反應等癥狀.由於棘球蚴不斷長大,且系多個,分佈廣泛,所以該型臨床特點與腦轉移瘤相似.

多見於牧區,病人有與狗、羊密切接觸史,臨床癥狀以慢性顱內壓增高和癲癇為特征.血象嗜酸性粒細胞增多,皮內試驗陽性率80%～95%,但可有假陽性.補體結合試驗及間接血凝試驗陽性及腦血管造影的特征性表現有助於診斷,CT或MRI檢查是確診腦棘球蚴病的最好方法.

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1、血液半數病人嗜酸性粒細胞增多,偶可達70%.包蟲囊腫破裂或手術後,嗜酸性粒細胞常可顯著增高.

2、皮內試驗囊液抗原0.1ml註射前臂內側,15～20min後觀察反應,陽性者局部出現紅色丘疹,可有偽足(即刻反應).若血內有足量抗體,延遲反應不出現.皮內試驗陽性率在80%～95%之間,但可出現假陽性.

3、補體結合試驗70%～90%棘球蚴病呈陽性反應,人或羊包蟲囊液作為抗原(含頭節的包蟲囊液效果較好),囊液抗原性較低或包蟲囊外膜甚厚至抗原不易溢出時,可呈假陰性反應.囊腫穿破、手術近期或繼發感染,陽性率可提高.囊腫完全摘除後數月補體結合試驗即可轉陰.如果包蟲囊手術摘除後1年,本試驗仍陽性,可視為復發.

本病與血吸蟲病及豬囊尾蚴病之間存在著交叉反應.

1、頭顱X線平片顱骨棘球蚴病病變從板障開始,破壞顱骨,並且容易破出骨板,形成顱內、外軟組織腫塊.顱骨為局限或廣泛的多囊或單囊形態的膨脹性病變.多囊型呈葡萄串樣,單囊型內板移位、硬腦膜移位及鈣化,囊腫本身也可鈣化.局限於顱底者缺少單囊或多囊特點,而呈骨質硬化表現,一般均無骨膜反應.

腦包蟲囊腫產生顱內壓增高,後床突骨質吸收,蝶鞍擴大,小兒尚可出現指壓痕,顱骨菲薄,甚至可致顱骨缺損,包蟲囊腫疝出顱外.還可見松果體移位.淺表囊腫致鄰近顱骨局限外凸,骨板變薄.有時平片上顯示弧線狀、環形或蛋殼狀及團塊狀鈣化,如發現這種征象,可以定性.

2、腦血管造影腦包蟲囊腫常見於大腦中動脈供應區,尤以頂葉多,腦血管造影最能顯示這種幕上的囊腫病變,造成周圍血管弧狀移位.一般表現為:

(1)囊腫部位無血管區.

(2)囊腫周圍血管弧形受壓、移位、環繞無血管區呈手抱球征象.

(3)腦血管牽直變細,管徑一致,似蜘蛛足樣征.

(4)顱內壓增高.對中線及幕下包蟲定位征不如腦室造影.

3、腦CT掃描腦內網形或類圓形囊腫,邊界銳利(偶爾有不完整的薄殼狀鈣化),無囊周水腫,無周邊強化,占位征象明顯.囊內容物水樣密度,一般不能分辨子囊(若感染,母囊液與手囊液密度不一,子囊則粒粒可數,子囊密度低於母囊具有診斷意義).鄰近部位出現多個囊腫應考慮囊腫破裂.CT掃描對腦包蟲的檢查,影像清晰,定性、定位準確,費用也能被廣大患者所接受.

4、MRI掃描檢查MRI的圖像質量比CT掃描更加清晰,其影像特點是:斷層形態同CT,殼狀鈣化無信號,囊內液體信號同腦脊液或稍高於腦脊液.含有較大子囊的包蟲囊腫,因子囊液較母囊液密度低,顯示出母囊內子囊的數量及排列情況,可以確診.MRI在密度的分辨上優於CT.

腦包蟲病腦棘球蚴病疾病腦棘球蚴病预防

主要應加強流行區的處理和管制,嚴格肉食衛生檢疫,大力開展衛生宣教.