小兒糖吸收不良 小兒糖原性腹瀉
小兒糖吸收不良 小兒糖原性腹瀉百科
糖吸收不良主要是小腸黏膜缺乏特異性雙糖酶,使食物中雙糖不能充分被水解為單糖影響其吸收,也偶見單糖吸收發生障礙.淀粉酶除新生兒外,罕見缺乏,一般不引起臨床問題.
小兒糖吸收不良 小兒糖原性腹瀉
小兒糖吸收不良 小兒糖原性腹瀉病因
(一)發病原因
糖吸收不良可分為原發及繼發兩類:
1.原發性糖吸收不良:原發性糖吸收不良中,先天性乳糖酶缺乏,蔗糖-異麥芽糖酶缺乏,以及葡萄糖-半乳糖吸收不良,均為常染色體隱性遺傳疾病,臨床罕見,除蔗糖-異麥芽糖酶缺乏可在飲食中加蔗糖後始發病外,餘均在生後不久即發病,小腸黏膜活檢組織學均正常,而相應雙糖酶活性降低,葡萄糖-半乳糖吸收不良,雙糖酶活性均正常,吸收不良是由於Na+-葡萄糖,Na+-半乳糖載體蛋白先天缺乏所致,病兒果糖吸收良好.
原發性乳糖酶缺乏尚有另兩種類型,它們均屬生理性缺乏范疇:
①發育性乳糖酶缺乏:胎兒24周時乳糖酶活性僅為足月兒的30%,以後逐漸升高,至足月分娩時才發育較充分,因此早產兒乳糖酶活性低下,易發生乳糖耐受不良.
②遲發性乳糖酶缺乏:一般嬰兒哺乳期小腸上皮刷狀緣乳糖酶活性充足,3～5歲後逐漸下降,部分兒童可引起乳糖酶缺乏或乳糖不耐受.
2.繼發性乳糖酶缺乏及單糖吸收不良:臨床較常見,因乳糖酶分佈在小腸絨毛的頂端,凡能引起小腸黏膜上皮細胞及其刷狀緣受損的疾病均可繼發雙糖酶缺乏,病變嚴重,廣泛,也可影響單糖的吸收,例如急性腸炎(尤其累及小腸上部者,如輪狀病毒腸炎,藍賈第鞭毛蟲感染等),慢性腹瀉,蛋白-熱卡營養不良,免疫缺陷病,乳糜瀉及小腸手術損傷等.
在空腸上部,乳糖酶主要存在於絨毛頂端的上皮細胞刷狀緣中,蔗糖酶在絨毛體部較豐富,而麥芽糖酶在腸道分佈廣泛,且含量最豐富,因此當小腸發生病損時乳糖酶最易受累,且恢復最慢,臨床最常見；麥芽糖酶最不易受影響,蔗糖酶罕見單獨發生缺乏,隻在腸黏膜嚴重損傷時才引起活性下降,此時乳糖酶活性多早已受累,且常伴有單糖吸收障礙.
(二)發病機制
人體經口攝入的碳水化合物主要有淀粉,乳糖及蔗糖,它們必須經過消化,水解為單糖後才能被小腸吸收,淀粉包括直鏈及支鏈兩種,均為葡萄糖的多聚體,唾液及胰腺中的淀粉酶,可水解淀粉,使其分解為麥芽糖(含2個分子葡萄糖),麥芽寡精(由幾個分子葡萄糖組成)及糊精,小腸上皮細胞刷狀緣上的糊精酶(即異麥芽糖酶)可水解糊精分子,麥芽糖酶可進一步水解麥芽糖最終將這些糖均分解成葡萄糖方可被吸收.
乳糖及蔗糖均為雙糖,小腸上皮刷狀緣中的乳糖酶,可將乳糖分解為半乳糖及葡萄糖；蔗糖酶可將蔗糖分解為果糖及葡萄糖,葡萄糖及半乳糖可在小腸被主動吸收,吸收迅速,且能逆濃度梯度,但需消耗能量,果糖主要通過載體被吸收,吸收不能逆濃度梯度；而木糖(實驗用)隻能通過被動擴散而被吸收.
糖在小腸吸收較完全,但仍有一小部分未被吸收的糖進入結腸,可被腸道菌群(主要是雙歧桿菌,其次為乳酸桿菌等)分解後,再被吸收.
小兒糖吸收不良 小兒糖原性腹瀉
小兒糖吸收不良 小兒糖原性腹瀉症状
雙糖酶缺乏的病兒可僅有實驗室檢查異常,而無臨床癥狀,因糖吸收不良引起臨床癥狀者,稱糖耐受不良,各種糖耐受不良常表現為相似的臨床癥狀,其基本病理生理變化是:
1.未被吸收的糖使腸腔內滲透壓升高引起滲透性腹瀉.
2.糖部分從糞便中丟失,部分在回腸遠段及結腸內經細菌發酵產生有機酸及CO2,H2及甲烷等氣體,這些氣體部分被吸收後,可由呼氣中被排出.
因此病兒,尤其嬰幼兒,在進食含有不耐受糖的食物後,多表現為水樣便腹瀉(稱糖原性腹瀉),糞便含泡沫,具有酸臭味,酸性糞便刺激皮膚易致嬰兒臀紅,嚴重者發生糜爛,腹瀉嚴重常引起脫水酸中毒等電解質紊亂,病程遷延可致營養不良,有的病兒脫水糾正後,常有覓食異常饑餓的表現,禁食或飲食中去除不耐受糖後,腹瀉等癥狀即可迅速改善,是本病的特點之一,較大兒童臨床癥狀往往較輕,可僅表現為腹脹,排氣增多,腹部不適,腸絞痛或腸鳴音亢進.
小兒糖吸收不良 小兒糖原性腹瀉
小兒糖吸收不良 小兒糖原性腹瀉检查
1.血常規和生化檢查:血常規檢查常為大細胞性貧血,也可為正細胞性貧血或混合性貧血,血清鉀,鈉,鈣,鎂,磷等均可降低,血漿白蛋白,膽固醇,磷脂和凝血酶原也可降低,嚴重病例血清葉酸,胡蘿卜素和維生素B12均可降低.
2.篩選試驗
(1)糞便pH測定:糖耐受不良兒新鮮糞便pH多<6,且經常低於5.5.
(2)糞便還原糖測定(fecalreducingsugardetermination):Clinitest試紙,改良班試劑或醋酸鉛法可進行還原糖測定,如≥0.005提示糖吸收不良.
取新鮮糞便1份,加水2份混勻後離心,取上清液1ml,加入Clinitest試劑1片,通過與標準卡比色,獲得還原糖濃度,≥0.5g/dl為陽性,新生兒>0.75g/dl為異常,上述上清液也可加斑氏(Benedicat)液後加熱,測還原糖.
由於蔗糖不是還原糖,需將1份糞便加2份1N的HCl,加熱後取上清液,此時蔗糖已被水解為單糖,可按上述方法再測還原糖,由於未被吸收的蔗糖常在結腸內已被細菌分解為還原糖,因此實際上常不需先加HCl水解,但如加酸處理後,糞糖比未處理時顯著增加,提示病兒有蔗糖吸收不良.
糞便中含有其他還原物質,如維生素C可呈現假陽性.
3.呼氣氫試驗(sugar-expiratorytest):方法敏感,可靠,簡便,且無創傷性,但需氣相色譜儀測呼氣中氫含量,人體本身不能產氫,呼氣中氫乃由結腸內糖被細菌發酵所產生,正常人對絕大多數可吸收的糖類在到達結腸前可完全吸收,而腸道細菌發酵代謝未被吸收的糖類是人體呼氣中氫氣的惟一來源,利用這一原理可測定小腸對糖類的吸收不良.
攝入某種試驗糖前後,測定呼氣中的氫氣或14CO2,攝入試驗糖後,如呼氣氫升高或呼氣14CO2降低,提示存在該糖吸收不良,可在晚間禁食8～12h後,測呼氣氫作為基數,隨即口服待測糖2g/kg,最多不超過50g,有人主張將劑量減至0.25～0.5g/kg,以減少誘發糖耐受不良癥狀,每隔半小時收集呼氣測氫含量,共2～3h,如氫總量超過空腹時基數值20×10-6ppm,可診斷為被測試糖吸收不良,病兒用抗生素可抑制腸道細菌,可出現假陰性.
4.小腸黏膜活檢雙糖酶活力測定:可通過內鏡或經口插入Crosby腸活檢導管,負壓切取薄層腸黏膜,分別進行組織學檢查,及直接測定各種雙糖酶含量,尤其有利於先天性糖吸收不良的診斷,糖吸收不良者,一種或數種雙糖酶活性降低.
5.乳糖耐量試驗(lactosetolerancetest):口服乳糖50g,每30min抽血測血糖,共2h,正常人在口服乳糖後,比空腹血糖增加1.1mmol/L(20mg/dl)以上；乳糖酶缺乏者血糖曲線低平,並出現乳糖不耐受表現,但血糖可受多種因素影響,結果需結合臨床才有意義,且本試驗需多次抽血,近年來已少用.
6.測定糞糖:用層析法可測定糞糖,並區別各種不同種類的糖,也有采用醋酸鉛法測定糞便中乳糖,這些方法對診斷均有參考意義.
腸道X射線檢查,非特異性,但對診斷有一定的參考價值,可幫助查出腸道形態上或功能上的改變,如腸腔擴大,鋇劑節段性分佈,排空時間的改變,腸道皺襞增厚等.
小兒糖吸收不良 小兒糖原性腹瀉预防
1、加強孕期保健,防止早產.
2、積極防治各種腸道疾病,尤其是感染性疾病和營養不良癥,以預防糖吸收不良的發生.
3、定期體檢:以達到早期發現、早期診斷、早期治療.
4、增強體質,提高自身免疫力:註意勞逸結合,多參加體育鍛煉,多進食富含維生素的新鮮蔬果.
